所有的父母都希望自己的宝宝能健康、活泼、可爱。然而现实是也有一些孩子，一出生就患有某种疾病，因为无论是精子或者卵子哪一方染色体出现了问题，都会对宝宝的健康造成十分严重的影响。
而这一现象的发生具有随机性，无论是父亲还是母亲都无法预防这种染色体问题的发生。所以这个时候产前检测就非常有必要了。
一、香港和内地的无创DNA检测有哪些差别
内地无创DNA检测只能检测三项染色体三倍综合症，如21-三体(唐氏综合症)、18-三体(爱德华唐氏综合症)、13-三体(巴陶氏综合症)，并且是孕12周才可以进行。
而香港所有的父母都希望自己的宝宝能健康、活泼、可爱。然而现实是也有一些孩子，一出生就患有某种疾病，因为无论是精子或者卵子哪一方染色体出现了问题，都会对宝宝的健康造成十分严重的影响。
而这一现象的发生具有随机性，无论是父亲还是母亲都无法预防这种染色体问题的发生。所以这个时候产前检测就非常有必要了。更全面更精准，除了三项染色体三倍综合症，还能检测性染色体，先天心脏病，智力障碍，发育迟缓，免疫缺陷，兔唇等疾病，针对23对染色体全面检测20项.
并且只需要在孕9周后就可进行检测，5-7个工作日就可以拿到检验报告。
二、无创DNA检测具体检测哪些
6种三倍体综合症
1.唐氏综合症 T21 (发病率随着孕妇年龄增加而上升，35岁时达到1/400)21号染色体三体症，俗称唐氏综合症，是由于多了一条21号染色体而引起的疾病
2.爱德华氏综合症 T1818号染色体三体症，又称爱德华氏综合症，是由于婴儿出生时带有三条18号染色体。13号染色体三体症，又称巴陶氏综合症，是由于多了一条13号染色体。
3、巴陶氏综合症 T1313号染色体三体症，又称巴陶氏综合症，是由于多了一条13号染色体。
4、9号染色体三倍体 T9
5、16号染色体三倍体 T16
6、22号染色体三倍体 T22
(9号、16号、22号染色体三倍体都属于罕见的染色体疾病。主要临床症状为发育缺陷、智力障碍、神经系统发育迟缓、肾脏形态异常、身体两侧不对称发育等。)
5种性染色体检测
1、透纳氏综合症透纳氏综合征女性出生时，X性染色体全部或者部分缺失而引起的
2、柯林菲特氏症柯林菲特氏症是一种只会出现在男性身上的染色体异常疾病
3、X三体综合症X三体综合症，又称为X染色体症，是由于女性患者多出一条X染色体而引起的疾病
4、XYY三体综合症XYY三体综合症，又称为雅各氏症，只出现于男性。患者比正常人额外多出了一条Y染色体
5、胎儿性别检测检测是否具有Y染色体及浓度，确定胎儿性别
九种缺失综合症
6、5P猫鸣综合症、
7、1p36缺失综合症
8、2q33.1缺失综合症
9、10p14 II型狄喬治症候群
10、16p12,2缺失综合症
11、11q23雅各森症候群
12、1q32.1遗传性唇颚裂症侯群
13、 5p11.2普瑞德威利症候群
14、5p11.2天使症候群