无创产前基因检测有没有必要做?专家表示八类孕

　　无创产前基因检测有没有必要做?专家表示八类孕妈最好做近年来是有一项新的产前检测技术，叫“无创基因产前检测技术（又叫无创DNA产前检测）”，来检测胎儿染色体异常。但并不是你说的那么神，“一滴血”就知道胎儿是否健康。跟随香港方健医疗中心一起去了解一下~

　　大家知道DNA是一个人遗传信息的载体，孕妇和胎儿虽然是两个个体，但在孕妇的血液中有极少量胎儿游离DNA，利用新一代DNA测序技术对母体血液中的胎儿游离DNA片段进行测序，并将测序结果进行生物信息分析，可以从中得到胎儿的遗传信息。

　　因为只要抽取孕妇的静脉血就可以了，所以相对于有创的“羊水穿刺”而言，我们称之为“无创”的检测手段。

　　需要强调的是，无创基因产前检测、羊水穿刺检测都是针对染色体异常的检测， 如果是身体外观发育异常引起的畸形等问题，还是需要靠孕期B超监测。孕期的各项必要检测都很重要，相互之间不能替代，不可能通过一种检测就能知道胎儿所有的问题。

　　无创基因产前检测准确率高吗？

　　目前无创基因检测对于以上三种染色体疾病的准确率可以达到99%。

　　既然准确率这么高，而且又没有创伤，那为什么不能用无创基因产前检测替代羊水穿刺呢？

　　虽然无创基因产前检测有这么高的准确率，但它还不能作为最终诊断标准，羊水穿刺才能作最终诊断。羊水穿刺可以全面检测染色体的问题，人类染色体有23对，通过羊水穿刺培养胎儿细胞，能查所有的23对胎儿染色体；而无创基因产前检测目前只做其中的三对。羊水穿刺不仅能查染色体数目异常，还可以查出一些大的染色体结构异常；而无创基因产前检测只能查染色体数目异常。

　　因此无创基因产前检测不能替代羊水穿刺，羊水穿刺核型分析仍然是胎儿染色体检查的金标准方法。

　　医生，我查出来只是21三体高风险，那做无创基因产前检测就可以知道胎儿是否真的是唐氏综合症吧？

　　如果只是排除21三体综合征，那只做无创产前基因检测是可以的。但再次强调一下准确率是99%以上，但并不是100%，所以目前为止我们还是把这项技术定义为准确率很高的产前筛查，但还不是确诊。如果希望了解其他染色体，那就需要做羊水穿刺了。

　　这8类人群最好做无创DNA产前检测

　　1、高龄（35岁以上）的孕妇

　　2、35岁以下，错过常规唐氏综合征筛查的孕妇

　　3、常规唐氏综合征筛查高危的孕妇

　　4、有多次流产史的孕妇

　　5、所怀胎儿为试管婴儿或者其他珍贵儿的孕妇

　　6、羊水穿刺失败，不愿再次接受有创产前诊断的孕妇

　　7、心理压力大，不愿接受有创产前诊断的孕妇

　　8、胎盘前置，胎盘低置，羊水过少，RH血型阴性，输血检测阳性以及系病毒携带者的孕妇。

　　目前，很多医院都能做这种检测，只需抽取准妈们的静脉血，通过升级的测序流程和更深的测序深度，配合专利生物信息分析方法，一次检测即可发现包括T21、T18、T13、性染色体非整倍体，以及相对高发的缺失片段大于4Mb的染色体微缺失/微重复综合征在内的十余种胎儿染色体疾病，解读“生命密码”，预防出生缺陷。

　　目前香港方健医疗可检测国际上最全面的胎儿染色体基因，像胎儿存在的畸形，染色体疾病，家族遗传史等都可以检测出来，目前中国80%以上的孕妇都会选择做产前无创。